[发明专利]聚乙二醇化激肽原酶的制剂及其应用有效
| 申请号： | 201710699376.X | 申请日： | 2017-08-16 |
| 公开（公告）号： | CN107753953B | 公开（公告）日： | 2021-06-08 |
| 发明（设计）人： | 马永;王俊 | 申请（专利权）人： | 江苏众红生物工程创药研究院有限公司;常州千红生化制药股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K47/60 | 分类号： | A61K47/60;A61K9/19;A61K38/48;A61P9/10;A61P13/12;A61P3/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 213125 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及含聚乙二醇化激肽原酶的注射剂及其应用，激肽原酶中不含有组分低度糖基化的KLK1，低度糖基化的KLK1是在猪胰脏来源的KLK1的SDS‑PAGE蛋白电泳时三条带中分子量最低的条带；所述PEG的结构通式如式(1)或式(2)所示。本发明的聚乙二醇化的激肽原酶制剂处方高度保持了聚乙二醇化激肽原酶的生物学活性，对其有较好的保护性作用，有效提高了药品的稳定性。 | ||
| 搜索关键词： | 聚乙二醇 激肽原 制剂 及其 应用 | ||
【主权项】：
含有聚乙二醇化的激肽原酶的注射剂，所述激肽原酶由组分KLK1b、KLK1a中的一种或两种组成；所述组分KLK1b是在猪胰脏来源的KLK1的SDS‑PAGE蛋白电泳时三条带中分子量最高的条带，所述KLK1a是在猪胰脏来源的KLK1的SDS‑PAGE蛋白电泳时三条带中分子量第二的条带。
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