[发明专利]GLP-1样化合物的生物学活性的体外检定方法有效
| 申请号： | 201710700286.8 | 申请日： | 2017-08-16 |
| 公开（公告）号： | CN107462559B | 公开（公告）日： | 2020-10-13 |
| 发明（设计）人： | 梁成罡;魏云林;王杰;吕萍;季秀玲;张胜婷;李晶;张慧 | 申请（专利权）人： | 中国食品药品检定研究院 |
| 主分类号： | G01N21/64 | 分类号： | G01N21/64 |
| 代理公司： | 北京市正见永申律师事务所 11497 | 代理人： | 闵丹;黄小临 |
| 地址： | 102629 北京*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及了一种GLP‑1样化合物体外生物学活性检定的方法。该方法是在U2OS/GLP‑1R细胞种上加入梯度稀释的GLP‑1样化合物、然后检测并分析。本申请用高内涵对结果进行图像采集、数据输出，确保结果快速分析；用Soft Max(v4.8)软件对高内涵输出数据进行四参数曲线拟合，实验结果有较高准确度。本发明方法能够高效率、高特异、低成本、高稳定性的对GLP‑1样化合物进行活性检定，实现了药品的高内涵检测。 | ||
| 搜索关键词： | glp 化合物 生物学 活性 体外 检定 方法 | ||
【主权项】：
体外检定GLP‑1样化合物的生物学活性的方法，包括以下步骤：(1)将待测化合物用含有IBMX和BSA的PBS作为稀释液进行梯度稀释，(2)将经过梯度稀释的待测化合物加载至生长有U2OS/GLP1R细胞的多孔板板中进行反应，所述细胞在其表面表达GLP‑1R与荧光标记的偶联体，所述荧光标记偶联在GLP‑1R的C末端；所述多孔板的孔中的U2OS/GLP1R细胞已生长至50％以上汇集；(3)检测多孔板的荧光。
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