[发明专利]原花青素类化合物在制备抗寨卡病毒的药物中的应用有效
| 申请号： | 201710703223.8 | 申请日： | 2017-08-16 |
| 公开（公告）号： | CN109394755B | 公开（公告）日： | 2021-02-05 |
| 发明（设计）人： | 朱维良;钟劲;施一;徐咏芬;徐志建;朱正诞;郭明哲;宋豪;段文倩;邵强;叶丽清 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海药物研究所;中国科学院上海巴斯德研究所;中国科学院微生物研究所 |
| 主分类号： | A61K31/353 | 分类号： | A61K31/353;A61P31/14 |
| 代理公司： | 北京金信知识产权代理有限公司 11225 | 代理人： | 刘锋;郑丹 |
| 地址： | 201203 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明提供了式(I)所示的原花青素类化合物或其药学上可接受的盐在制备抗寨卡病毒的药物中的应用，提供了式(I)所示的原花青素类化合物或其药学上可接受的盐在制药领域中的新用途。该类化合物能有效抑制寨卡病毒的扩增，可作为先导化合物，发展为预防和治疗寨卡病毒感染的药物。活性化合物在抑制剂量下无明显的细胞毒性，且具有共同的母核结构，但母核结构不具备抗病毒活性。其中，活性化合物原花青素被发现在非洲绿猴肾细胞和人脑胶质瘤细胞中均有抗寨卡病毒的活性。该类化合物具重要的应用前景。 |
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| 搜索关键词： | 花青素 化合物 制备 抗寨卡 病毒 药物 中的 应用 | ||
【主权项】：
1.式(I)所示的原花青素类化合物或其药学上可接受的盐在制备抗寨卡病毒的药物中的应用：![]()
其中，R1、R2、R3和R4各自独立地选自氢、羟基、甲基、甲氧基、‑COR5、![]()
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其中R5为羟基取代的苯基；R1、R2、R3和R4不同时为氢，且式(I)所示的原花青素类化合物不为(‑)‑表没食子儿茶素没食子酸酯。
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