[发明专利]苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯类化合物、制备方法及其应用有效
| 申请号： | 201710708733.4 | 申请日： | 2017-08-17 |
| 公开（公告）号： | CN109400573B | 公开（公告）日： | 2023-04-11 |
| 发明（设计）人： | 张大志;蔡瞻;姜远英;郝雨濛;倪廷峻弘;谢斐;俞世冲;汪亭;金永生;柴晓云 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第二军医大学;上海医药集团股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D317/60 | 分类号： | C07D317/60;C07D407/12;C07D409/12;C07D405/12;A61P31/10 |
| 代理公司： | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人： | 薛琦;巨静 |
| 地址： | 200433 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯类化合物、制备方法及其应用，本发明所提供的苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯类化合物对氟康唑产生的耐药白色念球菌103有明显的协同作用。 |
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| 搜索关键词： | 二氧 戊烯 化合物 制备 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.如式I所示的苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯类化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药：![]()
其中，n1为0、1、2或3；R为取代或未取代的C6～C10的芳基、C3～C6的环烷基、![]()
噻吩基、呋喃基、C2～C4的炔基、![]()
R1与R2连接成![]()
R3为C1～C3的烷基；所述![]()
中的A为C3～C6的环烷基，并与苯环形成并环结构；所述取代或未取代的C6～C10的芳基的取代基的数目为一个或多个，所述取代基为卤素或C1～C6的烷基中的一种或多种；如式I所示的苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯类化合物不包含以下结构所示的化合物：![]()
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