[发明专利]一种二氢赤霉素的批量合成方法有效
| 申请号： | 201710722731.0 | 申请日： | 2017-08-22 |
| 公开（公告）号： | CN107353264B | 公开（公告）日： | 2020-02-14 |
| 发明（设计）人： | 张建军;田昊;谭伟明;段留生 | 申请（专利权）人： | 中国农业大学 |
| 主分类号： | C07D307/00 | 分类号： | C07D307/00 |
| 代理公司： | 11245 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人： | 关畅;吴爱琴 |
| 地址： | 100191 *** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供一种二氢赤霉素的批量合成方法。本发明采用商业上易得的、价格便宜的赤霉酸为原料，乙酸酐保护C3与C13位的羟基,利用甲氧基苄醇保护羧基，然后氢化还原C1‑C2与C16‑C17双键，然后选择性脱C3位乙酰基，利用三氟甲磺酸酐，以及路易斯酸在一锅中消除C3位羟基以及脱掉羧基保护基，生成目标产物二氢赤霉素。本发明所用的方法均在非常温和的条件下进行，在室温下很快即可得到目标产物，产率高达95％。本发明最终产物纯度高，不低于95％。 | ||
| 搜索关键词： | 赤霉素 目标产物 羟基 三氟甲磺酸酐 羧基保护基 甲氧基苄 路易斯酸 氢化还原 最终产物 赤霉酸 乙酸酐 乙酰基 产率 双键 羧基 合成 | ||
【主权项】：
1.一种二氢赤霉素的合成方法，包括下述步骤：/n(1)以式Ⅱ所示赤霉酸为起始原料进行C3与C13的全乙酰化反应，得到式Ⅲ所示化合物；/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国农业大学，未经中国农业大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201710722731.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
