[发明专利]Myrtuco mmulone J和Myrtucommuacetalone及其类似物的制备方法有效
| 申请号： | 201710726182.4 | 申请日： | 2017-08-22 |
| 公开（公告）号： | CN107501287B | 公开（公告）日： | 2019-09-13 |
| 发明（设计）人： | 谭海波;刘洪新;霍璐琼;王煜;徐志防;邱声祥 | 申请（专利权）人： | 中国科学院华南植物园 |
| 主分类号： | C07D493/08 | 分类号： | C07D493/08 |
| 代理公司： | 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 | 代理人： | 蒋欢妹;刘明星 |
| 地址： | 510650 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种抗菌化合物Myrtuco mmulone J和抗癌化合物Myrtucommuacetalone及其类似物的制备方法，该方法包括以下步骤：不饱和酮类化合物和单酰基间苯三酚类化合物在非极性溶剂中在三氟乙酸或醋酸或对甲苯磺酸催化剂作用下反应得到目标产物。首次实现了仿生全合成，并进一步确证了Myrtucommulone J的结构,为大量获取Myrtucommulone J和Myrtucommuacetalone及其类似物以进行后续的构效关系、成药性开发和生产，提供了一种高效可靠、经济的制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | myrtucommulonej myrtucommuacetalone 及其 类似物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.抗菌化合物Myrtucommulone J和抗癌化合物Myrtucommuacetalone及其类似物的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：不饱和酮类化合物和单酰基间苯三酚类化合物在非极性溶剂中在三氟乙酸或醋酸或对甲苯磺酸催化剂作用下反应得到目标产物，所述不饱和酮类化合物选自![]()
单酰基间苯三酚类化合物结构为![]()
n＝0或1,R1、R2为氢、C1‑C12直链烷基、C1‑C12支链烷基、芳基以及含有不同活性官能团的烷基，R3、R4为甲基；其中不饱和酮类化合物![]()
中的虚线表示该环是六元环、五元环或带取代基的六元环、五元环；所述类似物结构为![]()
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