[发明专利]迷你蝴蝶兰脱毒苗的组织培养方法

摘要

本发明属于生物技术领域，具体涉及迷你蝴蝶兰脱毒苗的组织培养方法。本发明采用如下技术方案，迷你蝴蝶兰脱毒苗的组织培养方法包括如下步骤：选取迷你蝴蝶兰无菌试管苗进行热处理，从热处理后的无菌试管苗上取茎尖进行初代培养丛生芽，在初代培养的基础上进行继代培养，将成活的丛生芽进行病毒检测，挑选出病毒阴性丛生芽进行继代培养，最后进行生根培养。本发明采用组织培养技术进行苗木繁育，可以大大加快迷你蝴蝶兰的繁育速度。苗木质量高，由此提高观赏性：采用组织培养技术可以脱除迷你蝴蝶兰的主要病毒，消除了病毒的危害状，提高了迷你蝴蝶兰的观赏性。

主权项

1.迷你蝴蝶兰脱毒苗的组织培养方法，其特征在于，包括如下步骤：选取迷你蝴蝶兰无菌试管苗进行热处理，从热处理后的无菌试管苗上取茎尖进行初代培养丛生芽，所取迷你蝴蝶兰茎尖大小为0.5‑1.0mm；在初代培养的基础上进行继代培养，将成活的丛生芽进行病毒检测，挑选出病毒阴性丛生芽进行继代培养，最后进行生根培养，其中，初代培养基中6‑BA浓度为3.0‑4.0mg/L、NAA浓度为0.3‑0.5mg/L、香蕉泥为25‑35g/L、活性炭为2‑4g/L；继代培养基中，6‑BA浓度为7.0‑9.0mg/L、NAA浓度为0.2‑0.4mg/L、香蕉泥为25‑35g/L、活性炭为2‑4g/L；生根培养基中6‑BA浓度为3.5‑4.5mg/L、NAA浓度为0.7‑0.9mg/L、香蕉泥为25‑35g/L、活性炭为2‑4g/L；初代培养基中还加入浓度为1‑5/L的碳酸氢钠和浓度为20‑40mg/L的病毒唑；所述初代培养的条件为：首先进行两周暗培养，然后于温度25℃，光照强度2000lx，光照周期14h/d，培养四周；所述继代培养和生根培养的条件为：温度25℃，光照强度2000lx，光照周期14h/d。