[发明专利]一种血液流变分析仪质控液及该质控液的配置方法在审

专利信息
申请号: 201710739123.0 申请日: 2017-08-25
公开(公告)号: CN107505472A 公开(公告)日: 2017-12-22
发明(设计)人: 蔡泳;赖业虹 申请(专利权)人: 重庆南方数控设备有限责任公司
主分类号: G01N33/96 分类号: G01N33/96
代理公司: 重庆市前沿专利事务所(普通合伙)50211 代理人: 杨晓磊
地址: 400020 重庆市*** 国省代码: 重庆;85
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摘要: 发明公开了一种血液流变分析仪质控液,包括全血Ⅱ号质控液、全血Ⅰ号质控液、全血Ⅲ号质控液、血浆质控液四种规格;所述全血Ⅱ号质控液是由原液和纯化水配成,所述原液包括高分子增稠剂、消泡剂和纯化水,所述全血Ⅱ号质控液PH值为6.0±1.0;所述全血Ⅰ号质控液、全血Ⅲ号质控液、血浆质控液均是以所述全血Ⅱ号质控液作为基础溶液,在此基础上加入不同的其他成分配制而成,且上述四种质控液PH值均为6.0±1.0;成本低廉,使用较为方便,且具有良好的环境稳定性,受温度、气压、海拔等环境因素影响较小,有较强的地域通用性。此外,本发明还提供全血Ⅱ号质控液、全血Ⅰ号质控液、全血Ⅲ号质控液、血浆质控液的配置方法。
搜索关键词: 一种 血液 流变 分析 仪质控液 质控液 配置 方法
【主权项】:
一种血液流变分析仪质控液,其特征在于:是由原液和纯化水配成的全血Ⅱ号质控液,所述原液和纯化水质量比为12:88;所述原液包括高分子增稠剂、消泡剂和纯化水,且高分子增稠剂、消泡剂和纯化水的质量比为3:0.01:10;上述称量允许误差均为±2%;所述全血Ⅱ号质控液PH值为6.0±1.0。
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