[发明专利]乙酸与乙醇两段法制备酮类化合物

摘要

本发明涉及一种制备酮类化合物的方法，该反应在两段固定床反应器中常压下进行，第一段催化剂为CeO2，反应温度为300～450℃，原料为乙酸，其进料质量空速为：0.1～1.0h‑1。乙酸通过第一段的酮基化反应后生成丙酮，进入第二段反应。第二段催化剂为CeO2‑SnO2，反应温度为350～450℃，原料为乙醇，其进料质量空速为：0.1～1.0h‑1。第二段通过脱氢以及Aldol缩合反应，制备2‑戊酮与4‑庚酮。该方法的特征是：以CeO2以及铈基复合氧化物为催化剂，催化剂制备简单，有很好的稳定性，且高效催化乙酸与乙醇两段法生成酮类化合物，转化率高达35％(基于总碳数)，酮类化合物的总选择性可达到99％，其中2‑戊酮选择性为85％，4‑庚酮为15％；该过程以乙酸与乙醇为原料，具有广泛的原料来源，具有潜在的工业应用前景。

主权项

1.一种制备酮类化合物的方法，其特征在于：所述酮类化合物的制备过程如下：以乙酸与乙醇为原料，于两段顺序串联的固定床反应器，在常压下进行反应，在反应管中第一段和第二段反应器中分别填充CeO2以及CeO2‑SnO2催化剂，第一段反应温度为300～450℃，通入原料为乙酸；第二段反应温度为350～450℃，通入原料为乙醇。