[发明专利]一种轻质聚吡咯材料的制备方法

摘要

本发明公开了一种轻质聚吡咯材料的制备方法，以金属化合物为催化剂，使得丙烯酸中存在的碳碳双键和硅氧烷分散液的碳氧双键可以形成有效的共轭，有效的改善了碳酸钙在聚吡咯中的分散性，提高了成品的稳定性强度和力学性能，本发明的材料具有良好的导电性，且质轻，稳定性好，综合性能优越。

主权项

一种轻质聚吡咯材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）取0.3‑0.7重量份的2‑硫醇基苯骈咪唑，加入到其重量10‑19倍的无水乙醇中，搅拌均匀，加入1‑2重量份的三聚氰胺，升高温度为60‑70℃，保温搅拌1‑2小时，得醇胺溶液；（2）取5‑7重量份的丙烯酸、30‑40重量份的吡咯混合，加入到混合料重量20‑30倍的去离子水中，搅拌均匀，加入0.6‑0.7重量份的过硫酸铵，送入到反应釜中，通入氮气，升高温度为70‑75℃，保温搅拌3‑4小时，出料冷却，得酸掺杂聚吡咯溶液；（3）取0.1‑0.3重量份的辛基异噻唑啉酮，加入到其重量20‑30倍的二甲基甲酰胺中，搅拌均匀，加入0.8‑1重量份的硬脂酸钡，升高温度为80‑90℃，加入10‑14重量份的轻质碳酸钙，保温搅拌40‑50分钟，得碳酸钙分散液；（4）取1.7‑2重量份的司盘‑80，加入到其重量30‑40倍的去离子水中，搅拌均匀，得水分散液；（5）取1‑2重量份的吡啶硫酮锌，加入到其重量13‑20倍的无水乙醇中，搅拌均匀，加入4‑5重量份的甲基苯基环三硅氧烷，升高温度为60‑70℃，保温搅拌1‑2小时，加入上述水分散液，超声4‑5分钟，蒸馏除去乙醇，得硅氧烷分散液；（6）取上述碳酸钙分散液、硅氧烷分散液混合，搅拌均匀，加入上述醇胺溶液，在35‑40℃下保温搅拌3‑4小时，得烷基化醇胺溶液；（7）取上述酸掺杂聚吡咯溶液、烷基化醇胺溶液混合，搅拌均匀，加入0.1‑0.2重量份的催化剂，通入氮气，在40‑50℃下保温反应10‑15小时，出料冷却，得聚合物交联溶液；（8）取2‑3重量份的蓖麻酸钙，加入到上述聚合物交联溶液中，超声3‑5分钟，过滤，将沉淀水洗，真空50‑60℃下干燥2‑3小时，冷却至常温，即得所述轻质聚吡咯材料。