[发明专利]一种制备（R）-2-氯-1-（3;4-二氟苯基）乙醇的方法在审
| 申请号： | 201710784540.7 | 申请日： | 2017-09-04 |
| 公开（公告）号： | CN109439696A | 公开（公告）日： | 2019-03-08 |
| 发明（设计）人： | 竺伟;包蕾;胡集铖 | 申请（专利权）人： | 尚科生物医药（上海）有限公司 |
| 主分类号： | C12P7/22 | 分类号： | C12P7/22 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 201318 上海市浦*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及酶法制备手性醇，属于基因工程技术用于制备医药中间体的领域。一种制备（R）‑2‑氯‑1‑（3,4‑二氟苯基）乙醇的方法，2‑氯‑1‑( 3,4‑二氟苯基)乙酮在酮还原酶催化作用下，转化为（R）‑2‑氯‑1‑（3,4‑二氟苯基）乙醇。该方法通过筛选出特定氨基酸序列的酮还原酶用于催化制备（R）‑2‑氯‑1‑（3,4‑二氟苯基）乙醇，实现底物99%以上的转化率，所制备的产物ee值为100%。并且后续产物分离提纯简单，后处理成本低，整个工艺流程环境友好度高，原子利用率高。 | ||
| 搜索关键词： | 二氟苯基 制备 乙醇 酮还原酶 基因工程技术 氨基酸序列 医药中间体 原子利用率 后处理 产物分离 催化作用 环境友好 酶法制备 工艺流程 手性醇 提纯 底物 乙酮 催化 筛选 转化 | ||
【主权项】：
1.一种制备（R）‑2‑氯‑1‑（3,4‑二氟苯基）乙醇的方法，其特征在于：2‑氯‑1‑( 3 ,4‑二氟苯基)乙酮在酮还原酶催化作用下，转化为（R）‑2‑氯‑1‑（3,4‑二氟苯基）乙醇，所述酮还原酶的氨基酸序列如（a）或（b）所述：（a）、所述酮还原酶具有如表SEQ ID No.2 所记载的氨基酸序列；（b）、所述酮还原酶为将表SEQ ID No.2 中的氨基酸序列经过一个或多个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加，且能催化2‑氯‑1‑( 3 ,4‑二氟苯基)乙酮转化为（R）‑2‑氯‑1‑（3,4‑二氟苯基）乙醇的酮还原酶。
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