[发明专利]一种高收率2-氯-5-硝基吡啶的制备方法有效
| 申请号： | 201710795679.1 | 申请日： | 2017-09-06 |
| 公开（公告）号： | CN109456257B | 公开（公告）日： | 2020-04-28 |
| 发明（设计）人： | 戚聿新;屈虎;胡金山;王涛;鞠立柱 | 申请（专利权）人： | 新发药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/61 | 分类号： | C07D213/61;B01J27/10;B01J27/122;B01J27/125;B01J27/128;B01J27/135;B01J27/138;B01J31/02 |
| 代理公司： | 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 | 代理人： | 陈桂玲 |
| 地址： | 257500 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种高收率2‑氯‑5‑硝基吡啶的制备方法。该方法以2‑卤代丙烯酸酯为初始原料，依次和硝基甲烷、原甲酸三乙酯缩合、吡啶环化得到2‑羟基‑5‑硝基吡啶，然后经氯代制备2‑氯‑5‑硝基吡啶。本发明所用原料价廉易得，操作简便，条件温和；不需要硝化反应，废水量少，操作安全性高；产品收率和纯度高，成本低。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 收率 硝基 吡啶 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种2‑氯‑5‑硝基吡啶的制备方法，包括步骤：(1)使2‑卤代丙烯酸酯和硝基甲烷在有机碱催化下进行加成反应，然后加入原甲酸三酯在路易斯酸催化下进行缩合，然后，加入吡啶环化试剂进行吡啶环化，制得2‑羟基‑5‑硝基吡啶；以上反应“一锅法”进行；(2)将步骤(1)制得的2‑羟基‑5‑硝基吡啶经氯代，制得2‑氯‑5‑硝基吡啶。
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