[发明专利]使用CRISPR技术敲除miR-3187-3p在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的应用有效
| 申请号： | 201710796805.5 | 申请日： | 2017-09-06 |
| 公开（公告）号： | CN107519492B | 公开（公告）日： | 2019-01-25 |
| 发明（设计）人： | 侯冬雪;万埝 | 申请（专利权）人： | 武汉迈特维尔生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K45/00 | 分类号： | A61K45/00;A61K48/00;A61P9/10 |
| 代理公司： | 东莞市神州众达专利商标事务所(普通合伙) 44251 | 代理人： | 陈世洪 |
| 地址： | 430000 湖北省武汉市东湖新技术开发*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明提供一种利用CRISPR‑Cas9特异敲除miR‑3187‑3p基因的方法，所述方法为：（1)构建Cas9表达载体；(2构建sgRNA表达载体;(3)将Cas9、sgRNA‑混合成混合液，注射哺乳类动物受精卵，实现将miR‑3187‑3p基因定点敲除的目的。 | ||
| 搜索关键词： | 使用 crispr 技术 mir 3187 冠状 动脉粥样硬化 心脏病 中的 应用 | ||
【主权项】：
1.miR‑3187‑3p的敲除试剂在制备用于治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的药物的用途，其特征在于：其中敲除采用CRISPR/CAS技术，所述敲除试剂为sgRNA，所述的sgRNA序列如SEQ ID NO：1所示。
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