[发明专利]取代芳甲杂基取代苯胺基缩乙二醇醚环代喹唑啉的制备及肿瘤治疗药物应用有效
申请号: | 201710821016.2 | 申请日: | 2017-09-13 |
公开(公告)号: | CN107501283B | 公开(公告)日: | 2020-06-02 |
发明(设计)人: | 齐传民 | 申请(专利权)人: | 北京师范大学 |
主分类号: | C07D491/056 | 分类号: | C07D491/056;A61K31/519;A61P35/00 |
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地址: | 100875 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: |
本发明公布了一种取代芳甲杂基取代苯胺基缩乙二醇醚环代喹唑啉类化合物,以及一种含有上述化合物和药学上可以接受的载体的药学成分,用于肿瘤靶向治疗和调节肿瘤及其相关疾病的药物,其结构特征在于:一端为取代芳甲杂基取代苯胺基;另一端为具有6,7‑取代的缩乙二醇醚环喹唑啉结构,结构式如式Ⅰ。 |
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搜索关键词: | 取代 芳甲杂基 苯胺 乙二醇 醚环代喹唑啉 制备 肿瘤 治疗 药物 应用 | ||
【主权项】:
一种具有如下结构(Ⅰ)新型的取代芳甲杂基取代苯胺基缩乙二醇醚环代喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物、含有该化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物,其结构式如下:其中结构特征在于:n表示为0、1、2、3、4、5、6;X表示为O,S,NH,SO,SO2,CO;R表示为H,F,Cl,Br,I,CN,CH3,CF3,CCl3。Ar表示为单取代、二取代、未取代的苯、萘、吡啶、呋喃、噻酚、吲哚、嘧啶、苯并嘧啶、咪唑、噻唑、恶唑、苯并恶唑、苯并噻唑。Ar环上单取代R1表示为‑NO2,CF3,CCl3,CBr3,CH2CF3,H,F,Cl,Br,CH3,CH2CHCH2,CN,CHO,COOH,COOMe,COOEt,CONH2,CONMe2,NMe2,NEt2,OMe,OEt。Ar为双取代苯中的R2和R3表示为F,Cl,Br,CH3,CH3O,CF3,CN,CHO,COOH,COOMe,COOEt,CONH2,CONMe2,OMe,NMe2,NEt2。
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