[发明专利]FGFR3融合基因和以其作为标靶的药物在审
| 申请号： | 201710831517.9 | 申请日： | 2013-09-27 |
| 公开（公告）号： | CN107501413A | 公开（公告）日： | 2017-12-22 |
| 发明（设计）人： | 中西义人;秋山贯则;西藤由佳里 | 申请（专利权）人： | 中外制药株式会社 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/63;G01N33/68;G01N33/574;C07K16/40;C07K16/28;C12Q1/68;A61K39/395;A61P35/00;A61K31/519;A61K31/496;A61K31/506 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司11021 | 代理人： | 张莹 |
| 地址： | 日本国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 对各种癌细胞中的FGFR编码基因的表达、过度扩增、突变和易位等进行详细研究，在多种来源于膀胱癌的细胞和肺癌细胞中，鉴定、分离出了融合有FGFR3多肽与其它多肽的新型融合多肽。通过将本发明的融合多肽用作利用FGFR抑制剂的癌症治疗的生物标志物，可以将利用FGFR抑制剂的治疗中的副作用的出现防止于未然，并且可以控制治疗状态以获得最好的治疗效果，实现个体化医疗。 | ||
| 搜索关键词： | fgfr3 融合 基因 以其 作为 药物 | ||
【主权项】：
融合多肽，其含有FGFR3多肽、以及BAIAP2L1多肽或TACC3多肽：其中，该FGFR3多肽是由SEQ ID NO：6或7所记载的氨基酸序列组成的野生型多肽的一部分或全部、或该野生型多肽中1个或多个氨基酸经替换、缺失或插入的突变体多肽的一部分或全部，该BAIAP2L1多肽是由SEQ ID NO：8所记载的氨基酸序列组成的野生型多肽的一部分或全部、或该野生型多肽中1个或多个氨基酸经替换、缺失或插入的突变体多肽的一部分或全部，该TACC3多肽是由SEQ ID NO：9所记载的氨基酸序列组成的野生型多肽的一部分或全部、或该野生型多肽中1个或多个氨基酸经替换、缺失或插入的突变体多肽的一部分或全部。
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