[发明专利]一种合成吲哚喹啉类化合物的方法有效
| 申请号： | 201710834311.1 | 申请日： | 2017-09-15 |
| 公开（公告）号： | CN109503572B | 公开（公告）日： | 2021-10-08 |
| 发明（设计）人： | 张书宇;张婷玉;丁同梅 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04 |
| 代理公司： | 上海科盛知识产权代理有限公司 31225 | 代理人： | 陈亮 |
| 地址： | 200240 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种合成吲哚喹啉类化合物的方法，将具有导向基团的吲哚酰胺与苯炔前体，在催化剂、无机碱、添加剂、溶剂以及氧气的共同作用下，进行碳‑氢键/氮‑氢键活化环化反应生成吲哚喹啉类化合物的核心骨架，再脱除导向基团，经多步化学转化，即合成吲哚喹啉类化合物。与现有技术相比，本发明方法在廉价易得和环境友好的铜催化剂作用下可以合成得到吲哚喹啉类化合物，反应条件比较温和，可重复性好，采用本发明方法合成的Isocryptolepine、Isoneocryptolepine等吲哚喹啉类生物碱，可以对抗影响人类生命的疟疾，对新药开发意义显著，具有很好的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 合成 吲哚 喹啉 化合物 方法 | ||
【主权项】：
1.一种合成吲哚喹啉类化合物的方法，其特征在于，该方法将具有导向基团的吲哚酰胺与苯炔前体，在催化剂、无机碱、添加剂、溶剂以及氧气的共同作用下，进行碳‑氢键/氮‑氢键活化环化反应生成吲哚喹啉类化合物的核心骨架，再脱除导向基团，合成吲哚喹啉类化合物。
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