[发明专利]丙酮二羧酸药物中间体的合成方法在审
| 申请号： | 201710836737.0 | 申请日： | 2017-09-17 |
| 公开（公告）号： | CN108238929A | 公开（公告）日： | 2018-07-03 |
| 发明（设计）人： | 严义达 | 申请（专利权）人： | 成都奥卡特科技有限公司 |
| 主分类号： | C07C59/347 | 分类号： | C07C59/347;C07C51/373 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 610041 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了丙酮二羧酸药物中间体的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入2‑甲氧基丙烷‑1,3‑二羧酸，硝酸钠溶液，升高溶液温度，分批次加入四乙酸铅，控制搅拌速度,继续反应；然后加入草酸锌粉末，继续反应,降低温度，加入氯化钾溶液洗涤,加入二苯醚溶液洗涤,在二甘醇溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品丙酮二羧酸。 | ||
| 搜索关键词： | 丙酮二羧酸 药物中间体 合成 甲氧基丙烷 氯化钾溶液 硝酸钠溶液 溶液洗涤 四乙酸铅 草酸锌 二苯醚 二甘醇 二羧酸 脱水剂 重结晶 脱水 洗涤 升高 | ||
【主权项】：
1.丙酮二羧酸药物中间体的合成方法，.其特征在于，包括如下步骤：A:在反应容器中加入2‑甲氧基丙烷‑1,3‑二羧酸，硝酸钠溶液，升高溶液温度至30‑36℃，在20‑40min时间内分批次加入四乙酸铅，控制搅拌速度150‑170rpm,继续反应80‑110min；B:然后加入草酸锌粉末，继续反应1‑2h,降低温度至15‑22℃，加入氯化钾溶液洗涤20‑30min,加入二苯醚溶液洗涤40‑60min,在二甘醇溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品丙酮二羧酸。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于成都奥卡特科技有限公司，未经成都奥卡特科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201710836737.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
