[发明专利]结肠靶向给药口服制剂成膜组合物及制备方法、应用方法在审

专利信息
申请号: 201710847640.X 申请日: 2017-09-19
公开(公告)号: CN107441500A 公开(公告)日: 2017-12-08
发明(设计)人: 孙洪亮;仇乐;杜鑫;石绮君;刘爽;贺婷婷;张莹莹 申请(专利权)人: 云智前沿科技发展(深圳)有限公司
主分类号: A61K47/42 分类号: A61K47/42;A61K47/36;A61K9/36;A61K9/38;A61K9/52
代理公司: 昆明知道专利事务所(特殊普通合伙企业)53116 代理人: 姜开远,姬介南
地址: 518054 广东省深圳市南山*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开结肠靶向给药口服制剂成膜组合物及制备方法、应用方法。所述成膜组合物包括下述重量份的组份制备而成谷类醇溶蛋白90~110份、乙醇水溶液415~440份、增塑剂54~71份、壳聚糖0~100份、胶凝剂0~100份。所述制备方法包括醇溶蛋白溶解、增塑剂混匀、涂膜液制备步骤。所述应用方法是将药片或胶囊浸入成膜组合物的涂膜溶液中3~7s,取出20~40℃干燥,重复前述涂膜干燥过程1~2次,得结肠靶向给药口服制剂。本发明采用天然植物源的高分子醇溶蛋白为主要成分,食用安全性比动物源的成膜组合物更好,且成膜后的制剂抗水性和稳定性更好,并实现结肠靶向控制释放,可有效控制药物结肠靶向释放的时间。
搜索关键词: 结肠 靶向 口服 制剂 组合 制备 方法 应用
【主权项】:
结肠靶向给药口服制剂成膜组合物,其特征在于包括下述重量份的组份制备而成:谷类醇溶蛋白  90~110份,乙醇水溶液    415~440份,增塑剂        54~71份,壳聚糖        10~100份,胶凝剂        10~100份。
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