[发明专利]一种检测待测DNA的数据利用率的方法及其专用引物组

摘要

本发明公开了一种检测待测DNA的数据利用率的方法及其专用引物组。引物组，由特异引物对甲和特异引物对乙组成。特异引物对甲由引物116/51F和引物116R组成。特异引物对乙由引物116/51F和引物51R组成。引物116/51F、引物116R和引物51R的核苷酸序列依次如序列表中序列1、序列2和序列3所示。实验证明，采用本发明提供的方法及其专用引物组可以检测待测DNA的数据利用率。本发明具有重要的应用价值。

主权项

1.引物组，由特异引物对甲和特异引物对乙组成；所述特异引物对甲由用于扩增特异DNA片段甲的两条引物组成；所述特异DNA片段甲中具有人基因组中引物116/51F和引物116R组成的引物对的靶序列；所述特异引物对乙由用于扩增特异DNA片段乙的两条引物组成；所述特异DNA片段乙中具有人基因组中所述引物116/51F和引物51R组成的引物对的靶序列；所述引物116/51F为如下a1)或a2)：a1)序列表中序列1所示的单链DNA分子；a2)将序列1经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列1具有相同功能的单链DNA分子；所述引物116R为如下b1)或b2)：b1)序列表中序列2所示的单链DNA分子；b2)将序列2经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列2具有相同功能的单链DNA分子；所述引物51R为如下c1)或c2)：c1)序列表中序列3所示的单链DNA分子；c2)将序列3经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列3具有相同功能的单链DNA分子。