[发明专利]一种检测P16抑癌基因缺失的方法、探针及试剂盒在审
| 申请号： | 201710860045.X | 申请日： | 2017-09-21 |
| 公开（公告）号： | CN109536609A | 公开（公告）日： | 2019-03-29 |
| 发明（设计）人： | 缪为民 | 申请（专利权）人： | 江苏蒙特立生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886 |
| 代理公司： | 天津滨海科纬知识产权代理有限公司 12211 | 代理人： | 张会雪 |
| 地址： | 214400 江苏省无*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种检测P16抑癌基因缺失的方法、探针及试剂盒，该方法采用一组双色探针对癌症组织进行原位杂交，根据检测到的荧光信号判断是否存在所述P16抑癌基因的缺失。所述的一组双色探针是(1)标记为红色的P16基因探针(2)标记为绿色的9号染色体中心粒探针。本发明方法设计周全，操作简单，特异性和敏感性高，可以快速，准确，直观地测出P16抑癌基因的缺失，检测结果准确可靠，从而可作为医师对恶性肿瘤进行分子病理分型的参考依据，适用于大规模推广应用。 | ||
| 搜索关键词： | 探针 抑癌基因 试剂盒 种检测 双色 特异性和敏感性 分子病理分型 癌症组织 参考依据 检测结果 荧光信号 原位杂交 中心粒 恶性肿瘤 染色体 直观 医师 检测 | ||
【主权项】：
1.一种P16抑癌基因缺失的FISH检测方法，其特征在于：该方法采用一组双色探针对癌症组织进行原位杂交，根据检测到的荧光信号判断是否存在所述P16抑癌基因的缺失。所述的一组双色探针是(1)标记为红色的P16基因探针(2)标记为绿色的9号染色体中心粒探针。
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