[发明专利]用于制备普瑞巴林的方法和中间体在审
申请号: | 201710882505.9 | 申请日: | 2014-03-25 |
公开(公告)号: | CN107556273A | 公开(公告)日: | 2018-01-09 |
发明(设计)人: | S·德巴尔热;D·T·厄德曼;P·M·奥尼尔;R·库玛;M·J·卡尔米洛维兹 | 申请(专利权)人: | 辉瑞爱尔兰制药公司 |
主分类号: | C07D307/60 | 分类号: | C07D307/60;C07D307/66;C07C59/74;C12P13/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038 | 代理人: | 于巧玲 |
地址: | 爱尔兰*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供了式(IA)的化合物的制备方法。本发明还提供了用于将式(IA)的化合物转化为普瑞巴林的改进的方法。 | ||
搜索关键词: | 用于 制备 巴林 方法 中间体 | ||
【主权项】:
用于制备3‑氨甲基‑5‑甲基己酸(II)或其药学上可接受的盐的方法,所述方法包括以下步骤:(a)制备5‑羟基‑4‑(2‑甲基‑1‑丙烯基)‑5H‑2‑呋喃酮(VIA)(b)将所述5‑羟基‑4‑(2‑甲基‑1‑丙烯基)‑5H‑2‑呋喃酮转化为5‑羟基‑4‑(2‑甲基丙基)‑3,4‑二氢‑5H‑2‑呋喃酮(IA)和(c)将所述5‑羟基‑4‑(2‑甲基丙基)‑3,4‑二氢‑5H‑2‑呋喃酮转化为3‑氨甲基‑5‑甲基己酸(II)。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于辉瑞爱尔兰制药公司,未经辉瑞爱尔兰制药公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201710882505.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。