[发明专利]一种ERK和JNK信号通路抑制剂Mce2E在审
| 申请号： | 201710900449.7 | 申请日： | 2017-09-28 |
| 公开（公告）号： | CN107648597A | 公开（公告）日： | 2018-02-02 |
| 发明（设计）人： | 刘翠华;强丽华;汪静 | 申请（专利权）人： | 中国科学院微生物研究所 |
| 主分类号： | A61K38/46 | 分类号： | A61K38/46;A61K38/16;A61P3/04;A61P3/10;C12N9/14 |
| 代理公司： | 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司23211 | 代理人： | 张勇 |
| 地址： | 100101 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种ERK和JNK信号通路抑制剂Mce2E，属于细胞生物学领域。本发明公开Mce2E可以通过“RTLASVALIL”模序与ERK和JNK蛋白相互作用抑制它们的磷酸化，并且通过空间调控使ERK1/2和JNK蛋白定位于内质网中阻止其入核，最终实现对ERK和JNK信号通路的抑制作用。本发明成果可为临床多种疾病的治疗提供新的工具和思路，也可以直接应用于科研领域或指导开发ERK1/2和JNK的抑制剂。此外，该成果还对寻找新的药物靶点和筛选新药具有重要的理论意义。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 erk jnk 信号 通路 抑制剂 mce2e | ||
【主权项】：
一种ERK和JNK信号通路抑制剂，其特征在于，含有氨基酸序列包括如以下(a)或(b)或(c)所示氨基酸序列的多肽或蛋白质作为活性成分：(a)SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列；(b)在(a)中的氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个氨基酸或几个氨基酸且具有磷酸酯酶活性的由(a)衍生的多肽或其类似物；(c)与(a)、(b)中氨基酸序列整体相似度在85％以上的由(a)衍生的多肽或其类似物。
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