[发明专利]N-取代咪唑羧酸酯类化合物、制备方法及用途有效

专利信息
申请号: 201710901853.6 申请日: 2017-09-28
公开(公告)号: CN107652239B 公开(公告)日: 2020-08-04
发明(设计)人: 刘进;杨俊;张文胜;柯博文;唐磊;王斌 申请(专利权)人: 四川大学华西医院
主分类号: C07D233/90 分类号: C07D233/90;A61P25/20;A61P23/00
代理公司: 成都立信专利事务所有限公司 51100 代理人: 濮家蔚
地址: 610041 *** 国省代码: 四川;51
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摘要: 式(Ⅰ)结构的N‑取代咪唑羧酸酯类化合物、制备方法及用途。式中C*为R型手性碳原子,R1和R2独立选自H、甲基、乙基、环丙基、环丁基或异丙基,或由R1和R2形成C2~5的撑基;R3为取代或非取代的C1~18饱和或不饱和的脂肪族烃或者芳香烃,其中脂肪族烃包括直链、支链或环状脂肪族烃基。该类化合物或其药学上可接受的盐可用于制备对人或动物产生镇静催眠和/或麻醉作用的中枢抑制性药物,可产生快速可逆的麻醉效应,并可快速代谢为无活性的依托咪酯酸,停药后的苏醒质量好;单次给药或持续给药后机体的皮质激素功能都能迅速恢复,用药后肌肉震颤的发生率低且停药后迅速苏醒。
搜索关键词: 取代 咪唑 羧酸 化合物 制备 方法 用途
【主权项】:
N‑取代咪唑羧酸酯类化合物,结构如式(Ⅰ)所示,式(Ⅰ)中的C*为R型手性碳原子,R1和R2可独立选自H、甲基、乙基、环丙基、环丁基或异丙基,或由R1和R2形成C2~5的撑基;R3为有取代基或无取代基的C1~18饱和或不饱和的脂肪族烃或者芳香烃,所述的脂肪族烃包括直链、支链或环状脂肪族烃基。
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