[发明专利]一种抗肿瘤药物来那度胺中间体的制备方法在审
| 申请号： | 201710909849.4 | 申请日： | 2017-09-29 |
| 公开（公告）号： | CN107488167A | 公开（公告）日： | 2017-12-19 |
| 发明（设计）人： | 杜文 | 申请（专利权）人： | 青岛辰达生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 266520 山东省青岛市西*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种抗肿瘤药物来那度胺中间体的制备方法，其中，该制备方法包括以下步骤1)在碘化亚铜和无机碱存在下，4‑硝基异吲哚啉与3‑溴‑2,6‑哌啶二酮进行接触反应得到3‑(4‑硝基‑1,3‑二氢异吲哚‑2‑基)哌啶‑2,6‑二酮；2)将步骤1)得到的3‑(4‑硝基‑1,3‑二氢异吲哚‑2‑基)哌啶‑2,6‑二酮经氧化反应得到来那度胺中间体3‑(4‑硝基‑1‑氧代‑1,3‑二氢异吲哚‑2‑基)哌啶‑2,6‑二酮。本发明的方法步骤明显更少，原料易得，收率也有提高，更加适合工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 肿瘤 药物 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种抗肿瘤药物来那度胺中间体的制备方法，其特征在于，该制备方法包括以下步骤：1)在碘化亚铜和无机碱存在下，4‑硝基异吲哚啉与3‑溴‑2,6‑哌啶二酮进行接触反应得到3‑(4‑硝基‑1,3‑二氢异吲哚‑2‑基)哌啶‑2,6‑二酮；2)将步骤1)得到的3‑(4‑硝基‑1,3‑二氢异吲哚‑2‑基)哌啶‑2,6‑二酮经氧化反应得到来那度胺中间体3‑(4‑硝基‑1‑氧代‑1,3‑二氢异吲哚‑2‑基)哌啶‑2,6‑二酮。
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