[发明专利]2;4;5-三氨基-6-羟基嘧啶甲酸盐、制备方法及应用有效
| 申请号： | 201710928175.2 | 申请日： | 2017-10-09 |
| 公开（公告）号： | CN107602487B | 公开（公告）日： | 2019-11-12 |
| 发明（设计）人： | 杨栽根;魏海鹏;晏金华;刘晓磊 | 申请（专利权）人： | 潍坊奥通药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/50 | 分类号： | C07D239/50;C07D473/18;C07C51/41;C07C53/06 |
| 代理公司： | 杭州知闲专利代理事务所(特殊普通合伙) 33315 | 代理人： | 黄燕 |
| 地址： | 261311 山东省潍坊市*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶甲酸盐以及制备方法，包括：2,4‑二氨基‑5‑亚硝基‑6‑羟基嘧啶在催化剂A和碱液B中，与氢气反应，得到2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶；加氢产物与甲酸进行成盐反应，得到2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶甲酸盐。同时本发明公开了一种利用2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶甲酸盐制备鸟嘌呤的方法。本发明生产路线短，摩尔收率高，总摩尔收率为90％以上。本发明溶剂均可回收套用，生产废水中的盐与强酸的含量大幅度下降，并且排放量少。嘧啶甲酸盐是全新的化合物。使用嘧啶甲酸盐代替嘧啶硫酸盐，制备鸟嘌呤从而避免了大量硫酸盐流入生产废水中。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 羟基 嘧啶 甲酸 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种利用2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶甲酸盐制备鸟嘌呤的方法，其特征在于，包括：在催化剂B的作用下，2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶甲酸盐与甲酸进行回流反应18～24小时，后处理得到鸟嘌呤；所述催化剂B选自硫酸、盐酸、硫酸钠、硫酸氢钠、甲酸钠中的一种或几种的任意组合；催化剂B与2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶甲酸盐的质量比为(0.001～0.25)：1。
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