[发明专利]吡啶衍生物在审
申请号: | 201710933918.5 | 申请日: | 2013-11-13 |
公开(公告)号: | CN107721931A | 公开(公告)日: | 2018-02-23 |
发明(设计)人: | 丸山明伸;镰田大史;藤沼美香;竹内进;斋藤博;高桥良昌 | 申请(专利权)人: | 帝人制药株式会社 |
主分类号: | C07D233/58 | 分类号: | C07D233/58;C07D233/56;C07D409/04;C07D409/14;C07D401/12;C07D491/048;C07D401/14;C07D401/04 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人: | 高旭轶,罗文锋 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及吡啶衍生物。本发明提供对痛风、高尿酸血症、高血压症、间质性肾炎等肾疾病、糖尿病、动脉硬化症、或Lesch ‑Nyhan综合征等与URAT1有关的疾病的治疗或预防有用的下式(1)表示的吡啶衍生物或其前药、或其医药上可接受的盐、或其溶剂合物。 | ||
搜索关键词: | 吡啶 衍生物 | ||
【主权项】:
下述式(II)表示的化合物或其医药上可接受的盐、或其溶剂合物,[化4]式中,R1表示氮原子或CH;R3表示氢原子、碳原子数1‑6的烷基、碳原子数2‑6的烯基、碳原子数2‑6的炔基、碳原子数1‑6的烷氧基、碳原子数2‑7的烷基羰基、碳原子数1‑6的烷基硫基、碳原子数1‑6的烷基亚磺酰基、卤素原子、三氟甲基、二氟甲基、氰基、苯基、吡啶基、苯氧基、羧基或‑CO2R5;所述R3的碳原子数1‑6的烷基可以被羟基、氨基、可以形成环的碳原子数1‑6的二烷基氨基、咪唑环、吡唑环、吡咯烷环、哌啶环、吗啉环、和哌嗪环中的1个以上取代,所述哌嗪环可以被碳原子数1‑6的烷基、和碳原子数1‑6的烷基磺酰基中的1个以上取代,所述R3的碳原子数1‑6的烷氧基可以被羟基、和卤素原子中的1个以上取代,所述R3的苯基可以被碳原子数1‑6的烷基、碳原子数1‑6的烷氧基、和卤素原子中的1个以上取代,所述R3的吡啶基可以被碳原子数1‑6的烷基、碳原子数1‑6的烷氧基、和卤素原子中的1个以上取代,所述R3的苯氧基可以被碳原子数1‑6的烷基、碳原子数1‑6的烷氧基、和卤素原子中的1个以上取代,R17表示氯原子、溴原子或碘原子;R18表示甲酰基或‑CO2R5;R3和R18中的R5各自独立地表示碳原子数1‑6的烷基;Z表示下述Z1‑Z7所示的取代基中的任一个;[化5]式中,R6和R7各自独立地表示氢原子、卤素原子、碳原子数1‑6的烷基、三氟甲基、三氟甲氧基、或氰基;其中,R6和R7同时为氢原子的情况除外;R8表示氢原子、卤素原子、碳原子数1‑6的烷基、或三氟甲基;R9表示氢原子、卤素原子、碳原子数1‑6的烷基、或三氟甲基;R10表示氢原子、卤素原子、碳原子数1‑6的烷基、或三氟甲基;R11、R12各自独立地表示氢原子、卤素原子、碳原子数1‑6的烷基、或三氟甲基;R13、R14各自独立地表示氢原子、卤素原子、碳原子数1‑6的烷基、或三氟甲基;R15表示氢原子、卤素原子、碳原子数1‑6的烷基、或三氟甲基;Y表示氢原子或碳原子数1‑6的烷基;W表示硫原子、氧原子或NR16(R16表示氢原子、碳原子数1‑6的烷基、或苄基),其中,2‑氯‑1‑(噻吩‑2‑基甲基)‑1H‑吡咯‑5‑甲醛、2‑溴‑1‑(4‑甲基苄基)‑1H‑吡咯‑5‑甲酸乙酯、和2‑溴‑1‑(2‑氯苄基)‑1H‑咪唑‑4,5‑二甲酸二甲基酯除外。
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