[发明专利]一种2-巯基-1-甲基咪唑的制备方法有效
申请号: | 201710939304.8 | 申请日: | 2017-10-10 |
公开(公告)号: | CN107602476B | 公开(公告)日: | 2020-06-26 |
发明(设计)人: | 漆伟君;李静;肖海旺 | 申请(专利权)人: | 浦拉司科技(上海)有限责任公司 |
主分类号: | C07D233/84 | 分类号: | C07D233/84 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 200131 上海市浦*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种电子级2‑巯基‑1‑甲基咪唑的制备方法,包括步骤:1)氯乙醛缩二甲醇,甲胺水溶液80‑85℃闷罐反应16小时,冷却放压,用溶剂萃取,浓缩溶剂,减压精馏得到中间体甲胺基乙醛缩二甲醇;2)甲胺基乙醛缩二甲醇和叔丁基硫腈,在三氟化硼催化下反应50‑70℃发生缩合反应得到2‑叔丁硫基‑1‑甲基咪唑;3)2‑叔丁硫基‑1‑甲基咪唑加入溶剂,加入催化剂和有机溶剂,常温下反应,过滤后滤液浓缩后,再用电子级水结晶得到产品2‑巯基‑1‑甲基咪唑。本发明采用的原料价格低廉,且对环境较为友好,合成方法操作简便,产品质量符合电子化学品的应用标准。 | ||
搜索关键词: | 一种 巯基 甲基 咪唑 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种2‑巯基‑1‑甲基咪唑的制备方法,其技术特征在于,包括如下步骤:第一步,氯乙醛缩二甲醇和甲胺水溶液80‑85℃闷罐反应,减压精馏得到甲胺基乙醛缩二甲醇;第二步,甲胺基乙醛缩二甲醇和叔丁基硫腈,在三氟化硼催化下反应50‑70℃发生缩合反应得到2‑叔丁硫基‑1‑甲基咪唑;第三步,2‑叔丁硫基‑1‑甲基咪唑加入溶剂,加入催化剂和有机溶剂,常温下反应,过滤后滤液浓缩后,水重结晶得到2‑巯基‑1‑甲基咪唑。
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