[发明专利]检测在DNA甲基化检测中亚硫酸氢盐处理DNA的转化效率的组合物有效
| 申请号： | 201710941702.3 | 申请日： | 2017-10-11 |
| 公开（公告）号： | CN109652520B | 公开（公告）日： | 2022-07-29 |
| 发明（设计）人： | 马竣;韩晓亮;王建铭 | 申请（专利权）人： | 博尔诚（北京）科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6876 | 分类号： | C12Q1/6876;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 | 代理人： | 郭广迅 |
| 地址： | 100176 北京市大兴区北京*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种用于检测在DNA甲基化检测中亚硫酸氢盐处理DNA的转化效率的组合物，所述组合物包括参考品核酸，以及用于检测参考品核酸的引物和探针。本发明还提供了一种用于检测在DNA甲基化检测中亚硫酸氢盐处理DNA的转化效率的方法。通过本发明的方法，能够有效准确地检测在DNA甲基化检测中亚硫酸氢盐处理DNA的转化效率，尤其能够帮助发现转化时间不足、转化温度过低、转化试剂过效期等转化过程中可能发生的问题。 | ||
| 搜索关键词： | 检测 dna 甲基化 中亚 硫酸 处理 转化 效率 组合 | ||
【主权项】：
1.一种用于检测在DNA甲基化检测中亚硫酸氢盐处理DNA的转化效率的组合物，所述组合物包括至少一种用于检测亚硫酸氢盐处理DNA的转化效率的参考品核酸，和用于检测参考品核酸的引物和探针；其中，所述参考品核酸的长度为80‑120bp，仅包含1‑5个胞嘧啶，并且所述胞嘧啶位于长度为1‑35bp的第一片段内；优选地，所述参考品核酸仅包含3个胞嘧啶，并且所述胞嘧啶位于长度为3‑20bp的第一片段内；更优选地，在所述参考品核酸中还存在通过用鸟嘌呤替换所述第一片段的胞嘧啶而形成的另一片段。
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