[发明专利]一种2-噻吩甲酸的制备方法有效
| 申请号： | 201710942242.6 | 申请日： | 2017-10-11 |
| 公开（公告）号： | CN107557401B | 公开（公告）日： | 2021-03-16 |
| 发明（设计）人： | 严曙明;邢德俊;方正飞 | 申请（专利权）人： | 山西恒强化工有限公司 |
| 主分类号： | C12P17/00 | 分类号： | C12P17/00;C12R1/02 |
| 代理公司： | 北京志霖恒远知识产权代理事务所(普通合伙) 11435 | 代理人： | 申绍中 |
| 地址： | 043100 山*** | 国省代码： | 山西;14 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及生物化学领域，更具体而言，涉及一种2‑噻吩甲酸的制备方法。将2‑噻吩甲醇加入已经活化的菌液瓶中，并进行摇床反应，TLC跟踪反应进程；反应毕，菌液经离心，过滤，取上清液用NaOH溶液碱化至pH10，萃取，分出有机相，水相用盐酸溶液酸化，经离心，乙酸乙酯萃取，无水硫酸镁干燥后，浓缩有机相，浓缩液用石油醚重结晶得2‑噻吩甲酸。本发明所述的制作2‑噻吩甲酸的方法，反应条件温和，反应在常压下进行，反应温度为30‑40℃；反应操作简单，把2‑噻吩甲醇与活化液混合即可，反应条件恒定；反应没有有机溶剂、催化剂等，成本低；反应原料和反应过程没有污染物产生，绿色环保。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 噻吩 甲酸 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种2‑噻吩甲酸的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将2‑噻吩甲醇加入已经活化的菌液瓶中，并进行摇床反应，TLC跟踪反应进程；S2、反应毕，菌液经离心，过滤，取上清液用NaOH溶液碱化至pH>10，萃取，分出有机相，水相用盐酸溶液酸化，经离心，乙酸乙酯萃取，无水硫酸镁干燥后，浓缩有机相，浓缩液用石油醚重结晶得2‑噻吩甲酸。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山西恒强化工有限公司，未经山西恒强化工有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201710942242.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
