[发明专利]一种镱铒共掺KGdF4

摘要

本发明涉及纳米材料制备技术领域，具体涉及镱铒共掺KGd F4纳米粒子和纳米带的制备方法，特别指小尺寸(≤6nm)镱铒共掺KGd F4纳米粒子和纳米带的的制备方法。其工艺流程为水热与溶剂热结合技术特点。前驱体(Gd(TFA)3：20％Yb，2％Er)为水热法制备，产品镱铒共掺KGd F4纳米粒子和纳米带为油酸、正己醇的混合溶液中溶剂热合成。本发明第一次结合水热法和溶剂热法制备出了直径小于等于6nm的镱铒共掺KGdF4纳米颗粒及几十微米长的纳米带，同时采用水热法溶剂热法结合技术具有环保、安全、成本低等有效等特点。

主权项

一种镱铒共掺KGdF4纳米颗粒的合成方法，包括如下步骤：a)制备前驱体将总摩尔量为2毫摩尔的稀土氧化物加入50mL高温反应釜中，然后加入总体积量为22mL的三氟乙酸和水的混合溶液，在80‑140℃下电热恒温鼓风干燥箱内反应12‑24h，待反应釜冷却后，取出三氟乙酸盐前驱体反应溶液均分，并转移至烧瓶中，随后搅拌干燥得到白色固体粉末的三氟乙酸盐前驱体，其中，所述稀土氧化物包括摩尔量比分别为78％的Gd2O3，20％的Yb2O3，以及2％的Er2O3；b)制备镱铒共掺KGdF4纳米颗粒在100mL的圆底烧瓶中，将30mL的油酸、10mL正己醇、4毫摩尔氟化钾、28毫摩尔氢氧化钾混合，然后分别在所述混合溶液中加入所述三氟乙酸盐前驱体并进行强烈搅拌，得到浅黄透明的澄清溶液，随后将所述澄清溶液转移到100mL的反应釜中晶化48小时后自然冷却至室温；最后，将所述晶化后的澄清溶液离心并用体积比为1:4的环己烷和无水乙醇洗涤多次，在真空干燥箱中干燥，得到镱铒共掺KGdF4纳米颗粒。