[发明专利]一种检测先天性心脏病微缺失或/和微重复的引物组合、MLPA探针、基因芯片及试剂盒有效
| 申请号： | 201710963634.0 | 申请日： | 2017-10-17 |
| 公开（公告）号： | CN107841552B | 公开（公告）日： | 2021-04-30 |
| 发明（设计）人： | 王彬彬;王晶 | 申请（专利权）人： | 国家卫生计生委科学技术研究所;首都医科大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京元本知识产权代理事务所(普通合伙) 11308 | 代理人： | 秦力军 |
| 地址： | 100038 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供一种检测先天性心脏病微缺失或/和微重复位点的引物组合、MLPA探针、基因芯片及试剂盒，涉及生物技术领域，所述引物组合、MLPA探针、基因芯片及试剂盒均具有如SEQ ID NO.1‑66所示的核苷酸序列。本发明提供的引物组合、MLPA探针、基因芯片及试剂盒可以同时检测多个位点的先天性心脏病微缺失，特异性好，反应灵敏，检测时间短，方法简单、从点突变到大染色体缺失/插入都可以进行检测，成本低廉，临床应用价值高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 先天性 心脏病 缺失 重复 引物 组合 mlpa 探针 基因芯片 试剂盒 | ||
【主权项】：
一种检测先天性心脏病微缺失或/和微重复的引物组合，其特征在于，其具有如SEQ ID NO.1‑66所示的核苷酸序列。
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