[发明专利]2-氨甲酰基-4-芳杂吡啶类化合物的制备及应用有效

专利信息
申请号: 201710992571.1 申请日: 2017-10-23
公开(公告)号: CN107573340B 公开(公告)日: 2020-11-24
发明(设计)人: 唐启东;郑鹏武;朱五福;段永丽;熊荷花;王林啸;黄顺敏;支佳;贾双 申请(专利权)人: 江西科技师范大学
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04;A61K31/444;A61P35/00
代理公司: 北京睿智保诚专利代理事务所(普通合伙) 11732 代理人: 周新楣
地址: 330000 江西省南*** 国省代码: 江西;36
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摘要: 发明提供了2‑氨甲酰基‑4‑芳杂吡啶类衍生物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和前药,其中取代基R1、R2、Y具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式Ⅰ的化合物具有强的抑制c‑Met激酶的作用,并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药在制备治疗由于c‑Met激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途,特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。
搜索关键词: 氨甲酰基 吡啶 化合物 制备 应用
【主权项】:
一种2‑氨甲酰基‑4‑芳杂吡啶类化合物,其特征在于:包括通式I的化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药,其中:R1为氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基;R2选自1~4个相同或不同的氢、氟;X为O、S;Y为‑Ar1‑Ar2·Ar2为(C6‑C10)杂芳基,此杂芳基含有1个N的杂原子,Ar1与Ar2相并外,还任选被1‑2个相同或不同的R3取代;Ar2为(C6‑C10)杂芳基,Ar2除与Ar1相并外,还被有R4取代的芳基取代;R3、R4为1‑2个选自氢、卤素、(C1‑C6)烷基、(C1‑C6)烷氧基、(C1‑C6)烷基硫基、单或二(C1‑C6烷基)取代的氨基、(C1‑C6)烷基酰氨基、游离的、成盐的、酯化的和酰胺化的羧基、(C1‑C6)烷基亚磺酰基、磺酰基、(C1‑C6)烷基酰基、氨基甲酰基、被单或二(C1‑C6烷基)取代的氨基甲酰基、(C1‑C3)亚烷基二氧基的取代基。
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