[发明专利]一种制备左旋泮托拉唑镁二水合物的方法在审
| 申请号： | 201711011078.3 | 申请日： | 2017-10-26 |
| 公开（公告）号： | CN107629037A | 公开（公告）日： | 2018-01-26 |
| 发明（设计）人： | 许方亮;李立威;李俊;严少康;何枭宇;施红 | 申请（专利权）人： | 荆门医药工业技术研究院;荆楚理工学院 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12 |
| 代理公司： | 荆门市首创专利事务所42107 | 代理人： | 董联生 |
| 地址： | 448124 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 一种制备左旋泮托拉唑镁二水合物的方法。本方法以左旋泮托拉唑为起始原料，与新制备的甲醇镁发生反应，再经过脱色、沉淀、结晶等过程制备得到高纯度的左旋泮托拉唑镁二水合物。本发明的优点该方法制备得到的产品1化学纯度能达到99.5%以上，光学纯度达到99%以上。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 左旋泮托拉唑镁二 水合物 方法 | ||
【主权项】：
一种制备左旋泮托拉唑镁二水合物的方法，其特征在于该方法包括以下合成步骤：（1）制备新鲜的甲醇镁溶液：将计算量的镁条打磨光亮、称重，加入过量的无水甲醇，回流至镁条全部反应完全，制成甲醇镁的甲醇溶液；（2）维持上述甲醇镁的甲醇溶液温度在25～40℃，加入左旋泮托拉唑搅拌反应1.8‑2.2小时后，再加入重量比为3%～5%的活性炭，继续搅拌2～3小时，得到反应液；（3）将上述反应液通过硅藻土过滤、洗涤、收集滤液，将滤液滴加至5%的亚硫酸盐溶液（5%的亚硫酸盐溶液的用量为滤液质量的4～10倍）中，搅拌6～12小时；然后用纯水洗涤，抽干，得到粗品，粗品再经45～60℃鼓风干燥8～10小时；（4）将烘干的粗品溶于甲醇和水的混合溶剂中，加热至60℃溶解，过滤缓慢降至室温析晶10～18小时，过滤、纯水洗涤、抽干，得到固体产品；（5）将上述固体产品转移至反应釜、加入5%的亚硫酸盐水溶液，25～30℃下搅拌10～16小时后过滤，滤饼于45～60℃鼓风干燥8～10小时，得到左旋泮托拉唑镁二水合物。
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