[发明专利]一种检测黄牛ACVR1基因单核苷酸多态性的方法及其应用有效
| 申请号： | 201711015960.5 | 申请日： | 2017-10-26 |
| 公开（公告）号： | CN107574234B | 公开（公告）日： | 2020-05-29 |
| 发明（设计）人： | 陈宏;程杰;曹修凯;马云;白跃宇;蓝贤勇;雷初朝;胡沈荣 | 申请（专利权）人： | 西北农林科技大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6858 | 分类号： | C12Q1/6858;C12Q1/6888 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人： | 范巍 |
| 地址： | 712100 陕*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种检测黄牛ACVR1基因单核苷酸多态性的方法及其应用。以包含ACVR1基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对1F为引物，PCR扩增黄牛ACVR1基因，其包括在黄牛ACVR1基因第41793位为C或T的碱基多态性；用限制性内切酶消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛ACVR1基因第41793位的单核苷酸多态性；由于该方法是一种在DNA水平上筛查和检测到与黄牛生产性状密切相关的分子遗传标记，因此，可以用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择，快速建立遗传资源优良的黄牛种群。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 黄牛 acvr1 基因 核苷酸 多态性 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
一种检测黄牛ACVR1基因单核苷酸多态性的方法，其特征在于：包括以下步骤：以待测黄牛基因组DNA为模板，以引物对1F为引物，PCR扩增黄牛ACVR1基因部分片段，用限制性内切酶RspRSⅡ或RspRSⅡ的同裂酶酶切PCR扩增产物，再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果鉴定黄牛ACVR1基因单核苷酸多态性位点的基因型；所述引物对1F为：正向上游引物：5’‑TAAAAGGCGCAATCAAGAACGCC‑3’；反向下游引物：5’‑AACTCACGTAAGCGTGCCAG‑3’。
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