[发明专利]一种手性化合物的合成方法及用途有效
| 申请号： | 201711027923.6 | 申请日： | 2017-10-28 |
| 公开（公告）号： | CN107935959B | 公开（公告）日： | 2019-07-05 |
| 发明（设计）人： | 罗梅 | 申请（专利权）人： | 合肥祥晨化工有限公司 |
| 主分类号： | C07D263/22 | 分类号： | C07D263/22;B01J31/02;C07C231/12;C07C233/77;C07C233/78;C07C67/347;C07C69/732;C07F7/18 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 230088 安徽省合肥市合肥市高新区柏堰科*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： |
一种手性化合物合成方法：是无水无氧条件下用0.2720g氯化锌做催化剂，称取乙酰脲2.0449g及1.3275g（R）‑缬氨醇8.1397g，放入250mL两口烧瓶中，加入100mL氯苯做溶剂，回流反应48小时后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷（3/7）洗脱，将收集的第一组分点自然挥发，得单晶(R)‑4‑异丙基噁唑啉基‑2‑酮,其化学式如下 |
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| 搜索关键词： | 一种 手性 化合物 合成 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.一种有如下结构式及晶胞参数的手性化合物合成方法：包括合成、分离和纯化，所述的合成是无水无氧条件下用0.2720g氯化锌做催化剂，称取乙酰脲2.0449g及1.3275g(R)‑缬氨醇8.1397g，放入250mL两口烧瓶中，加入100mL氯苯做溶剂，回流反应48小时后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷按体积比3/7洗脱，将收集的第一组分点自然挥发，得单晶(R)‑4‑异丙基噁唑啉基‑2‑酮,![]()
该手性化合物晶体(I)，在296(2)K温度下，牛津X‑射线单晶衍射仪上，用经石墨单色器单色化的MoKα射线,![]()
以ω‑θ扫描方式收集衍射数据，其特征在于晶体属斜方晶系,空间群Pbca，晶胞参数![]()
α＝90°；![]()
β＝90°；![]()
γ＝90°。
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