[发明专利]一种贝塔氧化铋-氯氧化铋的制备方法

摘要

本发明属于半导体光催化技术领域，公开了一种贝塔氧化铋‑氯氧化铋的制备方法。该光催化剂由贝塔氧化铋和氯氧化铋钒酸铋组合而成。制备方法是调节Bi(NO3)3·5H2O溶液中硝酸与柠檬酸之间的摩尔比，再控制柠檬酸和醋酸钠之间的摩尔比，通过调整pH值、水浴、干燥、煅烧等过程获得β‑Bi2O3粉末，β‑Bi2O3粉末经过与HCl溶液混合、沉淀、去离子、烘干后得到贝塔氧化铋‑氯氧化铋。本发明合成的贝塔氧化铋‑氯氧化铋由贝塔氧化铋和氯氧化铋两相组成，有抑制电子‑空穴再复合、有效促进载流子分离的特点，相比于单相贝塔氧化铋或单相氯氧化铋，其催化活性和稳定性更好。

主权项

1.一种贝塔氧化铋-氯氧化铋的制备方法，其特征在于包括以下步骤：步骤1，称取一定量的Bi(NO3)3•5H2O溶解HNO3与柠檬酸的混合溶液中，然后用NaOH溶液调节pH值，直到混合溶液的pH＝6～7，Bi(NO3)3•5H2O的浓度为0.3～0.7mol/L；步骤2，将柠檬酸和醋酸钠溶解在去离子水中，使其配制浓度为0.2～2 mol/L，柠檬酸与醋酸钠的摩尔比为(3~6): 1；步骤3，将所述的步骤1中获得的溶液，滴入到所述的步骤2中的溶液中，再用NaOH溶液调整混合溶液的pH值，直到混合溶液的pH＝6～7，然后在70～90ºC下水浴6～12h，得到粘度为20～60Pa∙s的溶液；步骤4，将所述的步骤3中获得的溶液在130～150ºC下，烘干6～12h；步骤5，将所述的步骤4中获得的前驱体用去离子水反复清洗3～5次，去除前驱体中的钠离子，然后在80～120°C加热温度下，烘干12～36h后研磨得到β-Bi2O3前驱体粉末；步骤6，将所述的步骤5中获得的β-Bi2O3前驱体粉末在330～360°C下煅烧3～8h，得到β-Bi2O3粉末，将β-Bi2O3粉末加入到30～80mL水中，以50～100W的功率超声15～30min，然后将浓度为0.008～0.020mol/L的HCl溶液逐滴加入到溶液中，β-Bi2O3与HCl的摩尔比1:(0~2)，通过磁力搅拌8～12 h，沉淀离心后，用去离子水洗涤，最后在80～120°C加热温度下，干燥后得到贝塔氧化铋-氯氧化铋。