[发明专利]一种荧光生物传感器、制备方法及其对铜离子、焦磷酸根和碱性磷酸酶的检测应用有效
| 申请号： | 201711090704.2 | 申请日： | 2017-11-08 |
| 公开（公告）号： | CN107976427B | 公开（公告）日： | 2020-10-30 |
| 发明（设计）人： | 王广凤;陈纪华 | 申请（专利权）人： | 安徽师范大学 |
| 主分类号： | G01N21/64 | 分类号： | G01N21/64 |
| 代理公司： | 芜湖安汇知识产权代理有限公司 34107 | 代理人： | 任晨晨 |
| 地址： | 241000 安徽省*** | 国省代码： | 安徽;34 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了一种荧光生物传感器、制备方法及其对铜离子、焦磷酸根和碱性磷酸酶的检测应用。本发明基于铜离子与G‑四连体‑硫磺素上的胺基，形成铜胺络合物，淬灭体系的荧光，实现对铜离子检测；加入焦磷酸根，与铜离子形成配合物，剥夺出铜离子，使体系的荧光得以恢复，实现对焦磷酸根检测；再加入碱性磷酸酶，能够将焦磷酸根水解，使其失去络合能力，使得体系荧光淬灭，实现对碱性磷酸酶的灵敏检测。与现有技术相比，本发明提供的荧光传感器的制备方法，使用的是无标记的DNA,操作简单，成本很低，避免任何化学标记和修饰。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 荧光 生物 传感器 制备 方法 及其 离子 磷酸 碱性磷酸酶 检测 应用 | ||
【主权项】：
一种荧光生物传感器的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：1)将DNA序列溶解在Tris‑HCl缓冲溶液中，得DNA缓冲溶液，备用；2)、将步骤1)制备的缓冲溶液与K+溶液混合培养，形成G‑四连体；3)、将步骤2)得到的G‑四连体与ThT混合反应，即得。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于安徽师范大学，未经安徽师范大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201711090704.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
