[发明专利]一种主动靶向肿瘤的长循环纳米载药体系的制备方法在审
| 申请号： | 201711091188.5 | 申请日： | 2017-11-08 |
| 公开（公告）号： | CN107961379A | 公开（公告）日： | 2018-04-27 |
| 发明（设计）人： | 程翠;孟亚彬;章志鸿;李亚;张其清 | 申请（专利权）人： | 福州大学 |
| 主分类号： | A61K47/69 | 分类号： | A61K47/69;A61K47/61;A61K47/60;A61K33/24;A61P35/00 |
| 代理公司： | 福州元创专利商标代理有限公司35100 | 代理人： | 蔡学俊,林捷 |
| 地址： | 350108 福建省福州市*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种主动靶向肿瘤的长循环纳米载药体系的制备方法。先将醛基化透明质酸A‑HA与单甲氧基聚乙二醇胺mPEG‑NH2在1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐EDC和N‑羟基琥珀酰亚胺NHS催化下发生酰胺化反应形成mPEG接枝的醛基化透明质酸mPEG‑g‑A‑HA，然后在超声下将CDDP溶液逐滴滴入 mPEG‑g‑A‑HA溶液，搅拌反应2 d，得到mPEG‑g‑A‑HA‑CDDP纳米载药体系。本发明载药体系生物相容性好，尺寸适中，载药量大，具有良好的主动靶向作用和药物控缓释作用，而且在血液中的循环时间大大增加，利于实现对肿瘤部位的主动和被动靶向性输送，提高药物治疗效果。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 主动 靶向 肿瘤 循环 纳米 体系 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种主动靶向肿瘤的长循环纳米载药体系的制备方法，其特征在于：先将醛基化透明质酸A‑HA与单甲氧基聚乙二醇胺mPEG‑NH2在1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐EDC和N‑羟基琥珀酰亚胺NHS催化下发生酰胺化反应形成mPEG接枝的醛基化透明质酸复合物mPEG‑g‑A‑HA，然后将顺铂CDDP和 mPEG‑g‑A‑HA配制成水溶液混合，在水溶液中发生席夫碱和配位聚合反应使CDDP与mPEG‑g‑A‑HA以亚胺键和配位键连接，从而得到mPEG‑g‑A‑HA‑CDDP复合物，复合物进一步在水溶液中自组装，形成mPEG‑g‑A‑HA‑CDDP纳米载药体系。
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