[发明专利]金属有机框架基纳米诊疗探针的制备方法及其产品和应用

摘要

本发明涉及一种金属有机框架基纳米诊疗探针的制备方法及其产品和应用，包括超顺磁四氧化三铁的制备和Fe3O4@Zif‑8/DOX纳米诊疗材料的制备，将上述阿霉素与Fe3O4@Zif‑8混合，比例为11~110，搅拌12小时,将产物过滤，用无水乙醇、去离子水洗涤三次，真空抽干，得到Fe3O4@Zif‑8/DOX，即获得同时连接超顺磁Fe3O4和化疗药物阿霉素的探针。该纳米材料具有粒径小、性能稳定、生物相容性好、磁共振信号较强的特点。所得的产物能满足临床应用的需求。该诊疗纳米探针具有粒径小、性能稳定、生物相容性好、荧光和磁共振信号均较强的特点。所得的产物能满足临床应用的需求。

主权项

一种金属有机框架基纳米诊疗探针的制备方法，其特征在于，以金属有机框架结构材料为介质，同时连接超顺磁Fe3O4和化疗药物阿霉素，包括以下步骤：（1）超顺磁四氧化三铁的制备取质量份数为10~100份的油酸、10~100份无水乙醇和1~20份碱混合，室温下搅拌得到均匀溶液，1~10份铁盐缓慢倒入上述混合溶液搅拌，至混合液颜色变成深棕色；将该深棕色溶液移入反应釜中，200‑280℃加入10‑18小时后，冷却至室温，将产物离心，无水乙醇洗涤三次，烘干，得到超顺磁四氧化三铁；（2）Fe3O4@Zif‑8/DOX纳米诊疗材料的制备取质量份数为1~3份的有机锌盐, 1~10份的聚乙烯吡咯烷酮，溶于2~10份醇溶液，搅拌至完全溶解形成A溶液，取1~3份2‑甲基咪唑，溶于2~10份醇溶液为B溶液；将A、B溶液放入4℃的冰箱中保温1.5h，将A、B溶液与超顺磁四氧化三铁在室温下混合，放置0.5‑30h，离心、洗涤数次得到Fe3O4@Zif‑8；将上述阿霉素与Fe3O4@Zif‑8混合，比例为1：1~1：10，搅拌12小时,将产物过滤，用无水乙醇、去离子水洗涤三次，真空抽干，得到Fe3O4@Zif‑8/DOX，即获得同时连接超顺磁Fe3O4和化疗药物阿霉素的探针。