[发明专利]手性β-氨基衍生物的制备方法有效
| 申请号： | 201711101603.0 | 申请日： | 2017-11-08 |
| 公开（公告）号： | CN109748883B | 公开（公告）日： | 2020-11-03 |
| 发明（设计）人： | 孙建伟;钱德云 | 申请（专利权）人： | 香港科技大学深圳研究院 |
| 主分类号： | C07D277/74 | 分类号： | C07D277/74;C07D417/12;C07C213/08;C07C217/10 |
| 代理公司： | 深圳中一联合知识产权代理有限公司 44414 | 代理人： | 张全文 |
| 地址： | 518000 广东省深圳市南山区高新技术产*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明属于化学合成技术领域，尤其涉及一种手性β‑氨基衍生物的制备方法。该手性β‑氨基衍生物的制备方法，包括如下步骤：提供如式I所示的氮杂环丁烷季铵盐、如式II所示的亲核试剂；将所述氮杂环丁烷季铵盐和所述亲核试剂溶于第一有机溶剂中，在无机碱和如式III所示的催化剂的条件下发生不对称开环反应，得到如式IV所示的手性β‑氨基衍生物。本发明采用手性磷酸的手性催化剂，可以有效形成手性磷酸盐，促进反应体系离子交换的发生，进而高效、高选择性地得到手性β‑氨基衍生物产物。因此，该制备方法不仅反应条件简单易控，而且选择性高，得到的产物纯度高。 | ||
| 搜索关键词： | 手性 氨基 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种手性β‑氨基衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：提供如式I所示的氮杂环丁烷季铵盐、如式II所示的亲核试剂；将所述氮杂环丁烷季铵盐和所述亲核试剂溶于第一有机溶剂中，在无机碱和如式III所示的催化剂的条件下发生不对称开环反应，得到如式IV所示的手性β‑氨基衍生物；![]()
其中，X为阴离子，Nu为亲核基团，Ar1和Ar2均为芳基。
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