[发明专利]一种从八角中提取莽草酸的工艺在审
申请号: | 201711104025.6 | 申请日: | 2017-11-10 |
公开(公告)号: | CN107857699A | 公开(公告)日: | 2018-03-30 |
发明(设计)人: | 贾建洪 | 申请(专利权)人: | 浙江工业大学上虞研究院有限公司 |
主分类号: | C07C51/42 | 分类号: | C07C51/42;C07C51/43;C07C51/48;C07C51/47;C07C62/32;C08F251/02;C08F226/06;C08F222/14;C08F2/44;C08K3/22 |
代理公司: | 杭州橙知果专利代理事务所(特殊普通合伙)33261 | 代理人: | 朱孔妙 |
地址: | 312300 浙江省绍兴市*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种从八角中提取莽草酸的工艺,包括采用高压匀浆方法从八角中提取莽草酸获得粗提液,然后使用所制备的磁性分子印迹聚合物吸附粗提液中的莽草酸,从而简单高效地实现莽草酸的分离。采用本发明的方法从八角中提取八角莽草酸,对环境友好、提取率高,产品质量好,生产周期短、操作方便、成本较低、适合工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 八角 提取 莽草 工艺 | ||
【主权项】:
一种从八角中提取莽草酸的工艺,其步骤如下:1)制备莽草酸提取液:将干燥的八角进行粉碎过40目筛,然后加入一定量的蒸馏水并搅拌均匀,高压匀浆处理1~3小时,得到匀浆液;然后在输出功率为600W的微波条件下处理6~10分钟,用乙醇在温度为70~90℃条件下提取2~5次,合并提取液;2)制备磁性分子印迹聚合物:采用悬浮聚合法,以莽草酸为模板分子,油酸改性的纳米Fe2O3粒子为磁性组分,四乙烯基吡啶为功能单体,羧乙基纤维素水溶液为分散剂,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂制备八角莽草酸磁性分子印迹聚合物;3)将步骤2)得到的所述磁性分子印迹聚合物与步骤1)得到的提取液按照一定计量比混合,振荡吸附1~3小时;然后通过磁分离将吸附有八角莽草酸的磁性分子印迹聚合物从液相分离出来,向磁性吸附剂中加入体积百分比为50~70%的乙醇混合液,振荡洗脱30~60分钟,磁分离后,收集洗脱液;经浓缩和减压干燥,得到莽草酸。
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