[发明专利]多孔硼碳氮纳米片层和多孔氮化硼纳米片层及其制备方法和作为吸附材料的应用有效

专利信息
申请号: 201711130101.0 申请日: 2017-11-15
公开(公告)号: CN109775673B 公开(公告)日: 2021-06-15
发明(设计)人: 傅强;陈思如 申请(专利权)人: 中国科学院大连化学物理研究所
主分类号: C01B21/082 分类号: C01B21/082;C01B21/064;B82Y40/00;B01J20/02;B01J20/28;B01J20/30;B01D53/02
代理公司: 大连东方专利代理有限责任公司 21212 代理人: 毛薇;李馨
地址: 116000 辽宁*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 发明提供一种多孔硼碳氮纳米片和多孔氮化硼纳米片的制备方法,将硼源和溶剂混合,加热溶解;加入碳氮源后置于密闭反应容器中,加热搅拌,蒸发水分,研磨,在惰性气体中热处理后得到多孔硼碳氮纳米片,将多孔硼碳氮纳米片在氨气中热处理,再惰性气体中冷却至室温,得到多孔氮化硼纳米片,应用于吸附材料,具有较高的CO2吸附能性,分离性能和循环吸附性能。
搜索关键词: 多孔 硼碳氮 纳米 氮化 及其 制备 方法 作为 吸附 材料 应用
【主权项】:
1.多孔硼碳氮纳米片的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤一,将硼源和溶剂混合,加热至40~80℃,硼源完全溶解后得到混合溶液;将碳氮源加入所述混合溶液中,得固液混合物1;所述硼源与碳氮源中B/N的摩尔比为8:1~1:60;步骤二,将固液混合物1置于密闭反应容器中;先在40~80℃,搅拌1~3小时;再在80~100℃,搅拌5~10h,得固液混合物2;步骤三,将固液混合物2置于敞开的反应容器中;在80‑100℃,蒸发固液混合物2中的水分,得固体物料1;研磨固体物料1至粉状,得到固体物料2;步骤四,将固体物料2在惰性气体中进行升温至600~800℃,恒温4~6小时,得到多孔硼碳氮纳米片。
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