[发明专利]一种Y染色体微缺失的检测方法及其引物组在审
| 申请号： | 201711137294.2 | 申请日： | 2017-11-16 |
| 公开（公告）号： | CN109797210A | 公开（公告）日： | 2019-05-24 |
| 发明（设计）人： | 裘敏燕 | 申请（专利权）人： | 上海联吉医学检验所有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 200331 上海市*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及分子生物学基因技术领域和医学领域，具体公开了一种用于检测Y染色体微缺失的方法及其引物组。本发明对AZFasY84、AZFasY86、AZFasY127、AZFasY134、AZFasY254、AZFasY255、SRYsY14这7个序列标签位点的核酸序列进行分析，设计相应的引物，对样本基因组DNA特定位点经过多重PCR扩增，最后以Ion Torrent半导体芯片测序技术进行检测。本发明的检测方法具有通量大，特异性及灵敏度高，结果稳定，重复性好，检测速度快等优点。为男性缺精、少精不育的遗传学方面的检测、测试、分析和评估提供了一条快速、可靠、准确的新途径，从而为该类疾病的临床诊断提供理论基础。 | ||
| 搜索关键词： | 检测 引物组 位点 多重PCR扩增 分子生物学 半导体芯片 分析和评估 样本基因组 测序技术 核酸序列 基因技术 理论基础 临床诊断 序列标签 医学领域 灵敏度 新途径 遗传学 通量 引物 男性 测试 疾病 分析 | ||
【主权项】：
1.一种检测Y染色体微缺失的方法及其引物组，具体步骤为：利用生物信息学知识和相关生物信息学软件，对公开数据库中所能检索到的AZFasY84、AZFasY86、AZFasY127、AZFasY134、AZFasY254、AZFasY255、SRYsY14这7个序列标签位点，用Primer Express Software 5.0软件设计PCR引物；采用多重PCR的方法对待检测样本进行PCR扩增；将PCR扩增产物进行扩增子文库的构建，ISP（Ion Sphere™ Particles, Ion微球）模板的制备，在Ion Torrent PGM系统上进行测序，并用软件对相关测序序列进行分析。
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