[发明专利]一种含挥发油的单味药微丸的制备方法有效
申请号: | 201711166114.3 | 申请日: | 2017-11-21 |
公开(公告)号: | CN107823180B8 | 公开(公告)日: | 2021-07-16 |
发明(设计)人: | 王世峰;荆晓玉 | 申请(专利权)人: | 河南泓医药业有限公司 |
主分类号: | A61K9/50 | 分类号: | A61K9/50;A61K47/10;A61K36/534;A61K36/232 |
代理公司: | 无锡市汇诚永信专利代理事务所(普通合伙) 32260 | 代理人: | 张欢勇 |
地址: | 453000 河南省新乡市*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 本发明涉及一种含挥发油的单味药微丸及其制备方法,方法包括以下步骤:取药材添加水后一次回流提取,并超声处理,过滤,得到一次煎液,并收集一次挥发油;在滤渣中添加水,二次回流提取,并超声处理,过滤,得到二次煎液,并收集二次挥发油;合并煎液,浓缩,干燥,得到干膏粉;合并得总挥发油;取若干个批次的药材,制备干膏粉,将干膏粉掺混成符合要求的干膏原料粉;取辅料,喷入总挥发油,后包衣,即得固化薄荷油;将固化药材油掺混成符合要求的固化药材原料油;分别取干膏原料粉和固化药材原料油,按比例混匀,制成微丸。该方法有效成分收率较高,制备的微丸免煎、易携带、成分均一、疗效稳定可靠。 | ||
搜索关键词: | 一种 挥发油 单味药微丸 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种含挥发油的单味药微丸制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1)制备干膏粉:取药材,洗净,酌予碎断,添加水后一次回流提取1~3h,一次回流提取期间超声处理30~90min,一次回流提取结束后过滤,得到一次煎液,并收集一次回流提取过程中的一次挥发油;在滤渣中添加1~4倍滤渣质量的水,二次回流提取1~3h,二次回流提取期间超声处理30~90min,二次回流提取结束后进行过滤,得到二次煎液,并收集二次回流提取过程中的二次挥发油;合并煎液,浓缩成相对密度为1.1~1.3的浸膏,干燥,得到干膏粉;合并得总挥发油,备用;2)掺混干膏粉:取若干批次的药材,采用步骤1)干膏粉制备方法,得到干膏粉,对各个批次干膏粉的若干种成分的含量进行测定,并测定各个成分质量含量的平均值A,将干膏粉掺混成各个成分质量含量在(A-A×20%)~(A+A×20%)范围内的干膏原料粉;3)固化药材油:取总挥发油1~4倍质量的具有吸附性能的辅料,喷入总挥发油,进行吸附、分散、包合5~15min,后使用聚乙二醇进行包衣10~30min,即得固化薄荷油;4)掺混药材油:对各个批次的药材采用步骤1)收集的总挥发油按步骤3)制成固化药材油,测定各个批次的固化药材油的若干成分的含量,并测定各个成分质量含量的平均值B,将固化药材油掺混成各个成分质量含量在(A-A×20%)~(A+A×20%)范围内的固化药材原料油;5)制备微丸:分别取步骤2)中干膏原料粉和步骤4)中固化药材原料油,按干膏原料粉与固化药材原料油的质量比为1.5:1~8:1混匀,添加粘合剂,制成微丸。
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