[发明专利]生物矿化法制备氧化钆基磁共振造影剂的方法在审
| 申请号： | 201711169229.8 | 申请日： | 2017-11-21 |
| 公开（公告）号： | CN107982551A | 公开（公告）日： | 2018-05-04 |
| 发明（设计）人： | 杨光;李炎;曹禺 | 申请（专利权）人： | 东华大学 |
| 主分类号： | A61K49/14 | 分类号： | A61K49/14;C01F17/00 |
| 代理公司： | 上海申汇专利代理有限公司31001 | 代理人： | 翁若莹,王文颖 |
| 地址： | 200050 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种生物矿化法制备纳米氧化钆基磁共振造影剂的方法，其特征在于，将角蛋白粉末溶于超纯水，搅拌溶解，得到澄清透明的角蛋白溶液；在搅拌条件下，向角蛋白溶液中逐滴加入前体试剂，充分混合均匀；将得到的溶液的pH值调节为8‑12，然后在水浴条件下剧烈搅拌；反应结束后，将反应液倒入截留分子量为3500Da的透析袋中，透析24h后，冷冻干燥得到氧化钆纳米粒子。本发明以角蛋白为稳定剂和还原剂，以硝酸钆为前体，整个过程步骤简单，反应条件温和，且不需要加入额外的化学还原剂，绿色高效。本发明制备的纳米氧化钆粒子的弛豫率值高达7.16，高于商品化的Gd‑DTPA造影剂，是一种高效核磁共振造影剂。 | ||
| 搜索关键词： | 生物 法制 氧化 磁共振 造影 方法 | ||
【主权项】：
一种生物矿化法制备纳米氧化钆基磁共振造影剂的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1）：将0.1‑0.25g的角蛋白粉末溶于9mL超纯水，搅拌溶解，得到澄清透明的角蛋白溶液；步骤2）：在搅拌条件下，向角蛋白溶液中逐滴加入1mL前体试剂，充分混合均匀；步骤3）：将步骤2）得到的溶液的pH值调节为8‑12，然后在30‑60℃水浴条件下剧烈搅拌4‑12h；步骤4）：反应结束后，将反应液倒入截留分子量为3500Da的透析袋中，透析24h后，冷冻干燥得到氧化钆纳米粒子。
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