[发明专利]CdZnSeS/ZnS量子点的制备方法在审
| 申请号： | 201711171510.5 | 申请日： | 2017-11-22 |
| 公开（公告）号： | CN107903900A | 公开（公告）日： | 2018-04-13 |
| 发明（设计）人： | 华路;张洁君 | 申请（专利权）人： | 广东轩朗实业有限公司 |
| 主分类号： | C09K11/88 | 分类号： | C09K11/88;B82Y20/00;B82Y30/00 |
| 代理公司： | 广州华进联合专利商标代理有限公司44224 | 代理人： | 舒丁 |
| 地址： | 523713 广东省东莞市塘*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种CdZnSeS/ZnS量子点的制备方法，包括如下步骤往Cd‑Zn前驱液中加入组合的配体，混合搅拌均匀，在保护气的保护下，加热到240℃～310℃，并快速注入Se‑S前驱液，搅拌反应5min～30min；依次将硫前驱液、锌前驱液缓慢注入上述的CdZnSeS量子点溶液内，反应30min～120min，等到反应完全，即得CdZnSeS/ZnS量子点。本发明的量子点的制备方法通过配体的影响，形成性能优异且稳定性良好的核ZnCdSeS，再通过S前驱液和Zn前驱液，形成四元合金核壳结构量子点，该量子点的光稳定性及热稳定性都较好，荧光产率可达到80％以上，且操作简单，实施方便。 | ||
| 搜索关键词： | cdznses zns 量子 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种CdZnSeS/ZnS量子点的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将硒源、硫源溶解在膦类化合物和长链烯烃的混合溶液中，超声混合均匀，得到Se‑S前驱液；将镉源、锌源、长链烯烃、长链脂肪酸混合均匀后，在保护气的保护下，将上述混合物逐渐加热至150℃～240℃，冷却至室温，得到Cd‑Zn前驱液；往上述的Cd‑Zn前驱液中加入组合的配体，混合搅拌均匀，在保护气的保护下，加热到240℃～310℃，并快速注入Se‑S前驱液，搅拌反应5min～30min，得到CdZnSeS量子点溶液；依次将硫前驱液、锌前驱液缓慢注入上述的CdZnSeS量子点溶液内，反应30min～120min，等到反应完全，即得CdZnSeS/ZnS量子点溶液。
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