[发明专利]一种基于阿霉素的多功能协同药物组合物及其构建方法有效
| 申请号： | 201711188300.7 | 申请日： | 2017-11-22 |
| 公开（公告）号： | CN107952082B | 公开（公告）日： | 2021-07-13 |
| 发明（设计）人： | 姚静;于瑶;徐程 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | A61K47/69 | 分类号： | A61K47/69;A61K47/55;A61K31/704;A61K38/10;A61P35/00;A61K31/727;A61K31/05;A61K31/12;A61K31/122;A61K31/352 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 211198 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种基于阿霉素的多功能协同药物组合物。这类药物组合物通过将具有共轭结构的天然疏水小分子共价偶联于多糖骨架形成抗血管生成药物，与经共轭结构修饰的线粒体损伤肽衍生物以及阿霉素物理混合，借助多种超分子驱动力组装成具有纳米尺寸的药物组合物。该药物组合物具有同时调控肿瘤微环境和肿瘤细胞，逆转肿瘤细胞抗凋亡的特性，最大化阿霉素的抗肿瘤效果。此外，具有阿霉素高荷载、高稳定性、强靶向性的优势。该基于阿霉素的多功能协同药物组合物与相应的药用辅料配伍可制备成用于注射、口服或外用的抗肿瘤药物制剂。本发明通过多组分药物超分子组合构建的方法制备，操作简单及容易实现工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 阿霉素 多功能 协同 药物 组合 及其 构建 方法 | ||
【主权项】：
一种基于阿霉素的多功能协同药物组合物，其特征在于该基于阿霉素的多功能协同药物组合物是通过下列方法制备：将具有共轭结构的天然疏水小分子经连接臂共价修饰到负电性的多糖骨架上形成抗血管生成药物，与经共轭结构疏水氨基酸改性的正电性线粒体损伤肽衍生物以及阿霉素物理混合，通过静电作用、疏水作用和π‑π作用介导的协同超分子驱动力组装成稳定的纳米复合物。
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