[发明专利]鲁玛卡托关键中间体的合成方法有效
申请号: | 201711201390.9 | 申请日: | 2017-11-27 |
公开(公告)号: | CN107880011B | 公开(公告)日: | 2019-08-16 |
发明(设计)人: | 路文娟;王延风;张平平;石秀娟;张磊;刘呈昭 | 申请(专利权)人: | 山东省医学科学院药物研究所 |
主分类号: | C07D317/46 | 分类号: | C07D317/46 |
代理公司: | 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 | 代理人: | 陈桂玲 |
地址: | 250014 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及鲁玛卡托关键中间体1‑(2,2‑二氟苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯‑5‑基)环丙烷甲酸的合成方法。以2,2‑二氟胡椒环为起始原料,包括傅克反应、格氏反应、脱水、催化加氢、取代反应、环合反应、水解反应制得1‑(2,2‑二氟苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯‑5‑基)环丙烷甲酸。本发明的方法无苛刻的反应条件,简单易操作,所用试剂易得,避免了使用剧毒物料氰化钠,提高了反应收率,适合工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 鲁玛卡托 关键 中间体 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.一种鲁玛卡托中间体1‑(2,2‑二氟苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯‑5‑基)环丙烷甲酸的合成方法,以2,2‑二氟胡椒环为起始原料,包括步骤:(1)在三氯化铝催化条件下、于溶剂中,使式Ⅰ所示的2,2‑二氟胡椒环化合物与式Ⅱ所示的化合物发生傅克反应,生成式Ⅲ所示的化合物;(2)于溶剂中,式Ⅲ化合物和式Ⅳ所示格氏试剂(2‑(苄氧基)乙基)溴化镁发生加成反应,生成式Ⅴ化合物;(3)式Ⅴ化合物以对甲苯磺酸为催化剂,在甲苯溶剂中回流发生脱水反应生成式Ⅵ所示化合物;(4)于溶剂中、在钯炭催化剂存在下,式Ⅵ所示化合物与氢气进行催化氢化反应,碳碳双键被还原,同时脱掉苄基,生成式Ⅶ所示化合物;(5)于溶剂中,式Ⅶ所示化合物在三氯化磷或三溴化磷作用下发生取代反应,羟基被氯或溴取代,生成式Ⅷ所示化合物;(6)于溶剂中、在碱存在下,式Ⅷ所示化合物发生环合反应,生成式Ⅸ所示化合物;(7)式Ⅸ所示化合物在氢氧化钠水溶液中水解,生成鲁玛卡托中间体1‑(2,2‑二氟苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯‑5‑基)环丙烷甲酸;以上结构式中R代表甲基或乙基;X代表氯或溴。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东省医学科学院药物研究所,未经山东省医学科学院药物研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201711201390.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。