[发明专利]一种美罗培南新型手性侧链的合成方法在审
| 申请号： | 201711216360.5 | 申请日： | 2017-11-28 |
| 公开（公告）号： | CN107840815A | 公开（公告）日： | 2018-03-27 |
| 发明（设计）人： | 彭继先;王辉;尚中栋 | 申请（专利权）人： | 山东睿鹰先锋制药有限公司 |
| 主分类号： | C07D207/16 | 分类号： | C07D207/16 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 274039 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及美罗培南中间体的合成方法，特别涉及一种美罗培南新型手性侧链的合成方法。该美罗培南新型手性侧链的合成方法，其特征在于包括如下步骤a)以化合物（Ⅰ）和化合物（Ⅱ）为原料，合成化合物（Ⅲ）；b)由化合物（Ⅲ）制备化合物（Ⅳ）；c)由化合物（Ⅳ）合成化合物（Ⅴ）；d)由化合物（Ⅴ）和化合物（Ⅵ）生成最终产物（Ⅶ）。本发明美罗培南新型手性侧链的合成方法的有益效果是产品结构新颖，光学纯度高、色级好；原料廉价易得，氯甲酸烯丙酯较传统氯甲酸对硝基苄酯价格低廉；简化了反应操作，反应条件温和。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 美罗培南 新型 手性 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种美罗培南新型手性侧链的合成方法，其特征在于：包括如下步骤：a) 以化合物（Ⅰ）和化合物（Ⅱ）为原料，合成化合物（Ⅲ）；b) 由化合物（Ⅲ）制备化合物（Ⅳ）；c) 由化合物（Ⅳ）合成化合物（Ⅴ）；d) 由化合物（Ⅴ）和化合物（Ⅵ）生成最终产物（Ⅶ）；合成路线为：。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东睿鹰先锋制药有限公司，未经山东睿鹰先锋制药有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201711216360.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：苯磺酸酯衍生物的合成方法
- 下一篇：一种PEG化阿伐他汀衍生物及其制备方法
