[发明专利]一种基于疏水性氨基酸特异性蛋白酶的蛋白质分析方法在审

专利信息
申请号: 201711218101.6 申请日: 2017-11-28
公开(公告)号: CN109839469A 公开(公告)日: 2019-06-04
发明(设计)人: 王方军;孙彬文;刘哲益 申请(专利权)人: 中国科学院大连化学物理研究所
主分类号: G01N30/88 分类号: G01N30/88;G01N33/68
代理公司: 沈阳晨创科技专利代理有限责任公司 21001 代理人: 郑虹
地址: 116023 *** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 发明提供一种基于疏水性氨基酸特异性蛋白酶的蛋白质分析方法,该方法首先采用短链疏水性氨基酸特异性蛋白酶对蛋白质疏水性结构区域进行高效酶解,然后采用液相色谱‑质谱分析技术对酶切产生的肽段进行高通量序列测定。本方法所采用的短链疏水性氨基酸特异性蛋白酶的酶切位点主要是丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸等短链疏水性氨基酸,针对以上四种氨基酸的酶切特异性高达85%。本发明显著提高负责生物样品中蛋白质的鉴定数量以及蛋白质序列分析的覆盖率,有利于对蛋白质翻译后修饰信息的准确分析,提高了蛋白质组学分析技术的准确性和应用范围。
搜索关键词: 疏水性氨基酸 特异性蛋白酶 短链 酶切 蛋白质分析 蛋白质序列分析 蛋白质疏水性 质谱分析技术 蛋白质翻译 蛋白质组学 结构区域 生物样品 序列测定 液相色谱 异亮氨酸 丙氨酸 高通量 亮氨酸 缬氨酸 氨基酸 酶解 修饰 肽段 蛋白质 分析 覆盖率 应用
【主权项】:
1.一种基于疏水性氨基酸特异性蛋白酶的蛋白质分析方法,其特征在于:首先采用短链疏水性氨基酸特异性蛋白酶对蛋白质的疏水性区域进行高效酶解,然后采用液相色谱‑质谱分析技术对酶解产生的多肽进行高通量分离和序列测定。
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